Rövid leírás:
CAS-szám: 1264-72-8
Molekulaképlet: 2(C52H98N16O13.5(H2SO4)
molekulatömeg: 2801,27
Kémiai szerkezet:
| Alapvető információk | |
| Termék neve | Kolisztin-szulfát |
| Fokozat | Feed Grade |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér, higroszkópos por |
| Assay | 99% |
| Szavatossági idő | 2 év |
| Csomagolás | 20kg/karton 20kg/dob |
| Állapot | Tárolja -20 ℃-on egy évig（Por) |
A termék leírása
A kolisztin egy zsírsav oldallánchoz kapcsolódó ciklikus kationos dekapeptid, amely a hasonló szerkezetű bakteriális antimikrobiális peptidek csoportjába tartozik. A kolisztin-szulfát egy polipeptid antibiotikum, amely a Gram-negatív baktériumok külső sejtmembránjában található lipopoliszacharidokhoz és foszfolipidekhez kötődve gátolja a Gram-negatív baktériumokat.
Kolisztin-szulfát, más néven kolisztin-szulfát, Christian (Colistin), Polimixin E (Polymyxin E), antifitin, fehér vagy csaknem fehér por, szagtalan, keserű íz nedvesség, vízben könnyen oldódik, metanolban, etanolban kevéssé oldódik, szinte nem oldódik aceton, éter, vízben gyengén oldódó szabad lúg. Stabil PH3-7,5 tartományban. A mikolisztin-szulfátot a Bacillus polymyxoides állítja elő, amely erős antibakteriális hatással bír a gram-negatív baktériumokra. Gram-negatív baktériumok okozta bélbetegségek kezelésére használják, és nyilvánvaló növekedésserkentő hatású takarmány-adalékanyagként használják. A szulfadiazin hatás kombinációja jobb.
A termék funkciója
A kolisztin-szulfát-granulátumok javították a takarmányban a hatásosság stabilitását, és nagy oldhatóságot mutatnak annak ellenére, hogy drága hordozóanyag vagy speciális berendezés nélkül állították elő őket. Pontosabban, a kolisztin-szulfát granulátumok, amelyek lényegében kolisztin-szulfátból állnak, és amelyek részecskeátmérője 150-1500 m, fajlagos felülete 40-500 cm2/g, nedvesítési ideje 5 perc vagy kevesebb, nedvességtartalma pedig 10% vagy kisebb.
Farmakodinamika
A kolisztin egy polimixin antibiotikum. A polimixinek kationos polipeptidek, amelyek detergensszerű mechanizmuson keresztül megbontják a baktériumsejt membránját. A kevésbé toxikus szerek, például a kiterjesztett spektrumú penicillinek és cefalosporinok kifejlesztésével a parenterális polimixin alkalmazását nagyrészt felhagyták, kivéve a cisztás fibrózisban szenvedő betegek multirezisztens tüdőfertőzésének kezelését.
