Rövid leírás:
CAS-szám: 7177-48-2
Molekulaképlet: C16H25N3O7S
molekulatömeg: 403,45
Kémiai szerkezet:
| Alapvető információk | |
| Termék neve | Ampicillin |
| Fokozat | Gyógyszerészeti fokozat |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por |
| Assay | |
| Szavatossági idő | 2 év |
| Csomagolás | 25kg/dob |
| Állapot | hűvös és száraz helyen tároljuk |
Leírás
A béta-laktám antibiotikumok penicillincsoportjaként az ampicillin az első olyan széles spektrumú penicillin, amely in vitro aktivitással rendelkezik a Gram-pozitív és Gram-negatív aerob és anaerob baktériumok ellen, általánosan használt légúti, húgyúti bakteriális fertőzések megelőzésére és kezelésére. érzékeny baktériumok által okozott traktus, középfül, melléküregek, gyomor és belek, hólyag, vese stb. Szövődménymentes gonorrhoea, agyhártyagyulladás, endocarditis szalmonellózis és más súlyos fertőzések kezelésére is használják szájon át, intramuszkuláris injekcióval vagy intravénás infúzióval. Mint minden antibiotikum, ez sem hatékony a vírusfertőzések kezelésére.
Az ampicillin a baktériumok elpusztításával vagy növekedésük megakadályozásával működik. A Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumokba való behatolás után a baktériumoknak a sejtfal létrehozásához szükséges transzpeptidáz enzim irreverzibilis inhibitoraként működik, ami a sejtfal szintézisének gátlását eredményezi, és végül a sejt líziséhez vezet.
Antimikrobiális aktivitás
Az ampicillin valamivel kevésbé aktív, mint a benzilpenicillin a legtöbb Gram-pozitív baktérium ellen, de aktívabb az E. faecalis ellen. MRSA és a Str. a benzilpenicillinre csökkent érzékenységű pneumoniae rezisztensek. A legtöbb D csoportú streptococcus, anaerob Gram-pozitív kókusz és bacillus, köztük a L. monocytogenes, Actinomyces spp. és Arachnia spp., fogékonyak. A mycobacteriumok és a nocardia rezisztensek.
Az ampicillin a benzilpenicillinhez hasonló aktivitást mutat N. gonorrhoeae, N. meningitidis és Mor. catarrhalis. A H. influenzae és számos Enterobacteriaceae ellen 2-8-szor aktívabb, mint a benzilpenicillin, de a β-laktamáz termelő törzsek rezisztensek. Pseudomonas spp. rezisztensek, de a Bordetella, Brucella, Legionella és Campylobacter spp. gyakran érzékenyek. Bizonyos Gram-negatív anaerobok, mint például a Prevotella melaninogenica és a Fusobacterium spp. érzékenyek, de a B. fragilis rezisztens, akárcsak a mikoplazmák és a rickettsiák.
A molekuláris osztályú β-laktamázt termelő staphylococcusok, gonococcusok, H. influenzae, Mor. catarrhalis, bizonyos Enterobacteriaceae és B. fragilis fertőzését fokozza a β-laktamáz inhibitorok, különösen a klavulánsav jelenléte.
Baktériumölő hatása hasonlít a benzilpenicillinre. Baktericid szinergia lép fel az aminoglikozidokkal az E. faecalis és számos enterobaktérium ellen, valamint a mecillinammal számos ampicillinrezisztens enterobaktérium ellen.
